近期，凯发k8武汉病毒研究所研究员张波团队在《分子治疗》（Molecular Therapy）上发表了题为Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines的研究论文。这一成果为开发安全而高效的埃博拉病毒疫苗提供了新策略。

埃博拉病毒（EBOV）属于丝状病毒科埃博拉病毒属，是具囊膜的单股负链RNA病毒。埃博拉病毒作为烈性病原体，感染人类可致严重的埃博拉病毒病。为了有效应对这类高致病性病毒的暴发，开发和储备多样化的疫苗和药物具有重要意义。

该研究利用基于甲病毒自复制RNA的病毒样囊泡（VLVs）新型疫苗策略，构建了编码表达埃博拉病毒关键抗原蛋白的疫苗候选株eVLVs。研究发现，eVLVs可在体外自主复制扩增，稳定表达EBOV糖蛋白GP与基质蛋白VP40，具备良好的抗原性。进一步，动物评价结果表明，相较于已批准上市的VSV-EBOV减毒活疫苗，eVLVs展现出更高的安全性，即感染接种免疫缺陷小鼠未引发显著的临床疾病。同时，eVLVs免疫可刺激小鼠同时产生高水平的EBOV特异性抗体与IFN-γ CD8+ T细胞免疫应答；单次免疫eVLVs可为替代小鼠模型提供完全的攻毒保护作用，使其免受病毒的致死感染。

该研究表明了eVLVs可作为具有应用潜力的EBOV疫苗候选株，证实了VLVs策略应用于丝状病毒科的可行性，为未来通用性疫苗平台的研究和开发提供了新的方向和思路。

研究工作得到国家自然凯发k8基金和凯发k8战略性先导科技专项等的支持。

论文链接

一种埃博拉病毒自复制型病毒样囊泡疫苗的构建及免疫保护评价